【招募】晚期宫颈癌患者
发布时间:2024-10-11 16:29
本文来源: 科研部
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尊敬的患者:
您好!
茂名市人民医院肿瘤科正在进行一项“ZG005联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究”。本研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准,由浙江省肿瘤医院牵头,计划在国内约10家医院招募不超过48例(Ⅰ期18例,Ⅱ期30例)晚期宫颈癌患者。
ZG005粉针剂是为治疗用生物制品1类新药,ZG005是一种重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体,拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用。临床前显示ZG005既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路,促进T细胞的活化;又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路,进而促进T细胞和NK细胞的活化和细胞因子释放;并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。ZG005粉针剂有望成为晚期肿瘤患者一种新的治疗方式。。
如果您符合以下基本条件,将有可能入选本研究:
1.对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书。
2.年龄18~70岁。
3.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分:0~1分。
4.预计生存时间超过3个月。
5.经组织学确诊(需提供病理报告)的复发或转移性宫颈癌,不适合根治性手术和/或根治性放疗或放化疗,未接受过任何针对复发或转移性宫颈癌的全身系统性抗肿瘤治疗。
研究医生会对您进行详细检查,如果您符合本研究的要求并自愿参加,您将获得:
1、 免费的研究药物;
2、 研究方案规定的各项检查;
3、 每次来院随访交通费补助及采血补助。
如果您想了解本研究更详细的情况,请咨询以下专业人士 :
联 系 人:赖助理
联系方式:17806572635
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