目前，我院正在进行一项关于治疗用生物制品---评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究）。该药物是直接从人体血浆中分离提取、纯化并经二次病毒灭活后，制成的一款高纯度人凝血因子VIII产品，是血友病A患者替代治疗的理想药物之一。

本品已完成了一项未限定既往暴露日的血友病A临床试验且成功获批上市，上市前的临床试验已获得可靠的有效性和安全性结果。本临床试验开展的主要目的是为了评价人凝血因子VIII在既往已有50个暴露日的血友病A患者中按需替代治疗的有效性和安全性。目前，该试验正在向社会公众招募相关具备条件的患者，请您在充分了解本试验知情同意的前提下，自愿参加，欢迎广大朋友积极报名。

主要入选条件：

年龄不限；

临床确诊为血友病A，伴有临床出血症状（包括但不限于疼痛、肿胀及关节受限等）的患者；

既往接受FⅧ药物治疗且暴露日≥50EDs；

成年受试者本人自愿签署知情同意书，青少年（12岁≤年龄＜18岁）和儿童（8岁≤年龄<12岁）受试者本人和其法定监护人自愿签署知情同意书，儿童（年龄<8岁）受试者法定监护人自愿签署知情同意书。<>

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