尊敬的患者，您好：

目前一项“评价重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中度至重度慢性阻塞性  肺疾病（COPD）受试者中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床研究 ”（以下简称“该  研究”）正在全国多家医院开展，试验药物为“重组抗 IL-4Rα 人源化单克隆抗体注射液（611） ”。

该研究将用于评价重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中度至重度慢性阻塞性肺  疾病（COPD）受试者中的有效性与安全性。计划在全国招募约 150 名慢性阻塞性肺疾病患者。该研究 已经过我院伦理委员会批准同意在我院开展临床研究，现面向社会招募慢性阻塞性肺疾病受试者。

本研究主要招募条件：

1.  年龄≥40 周岁，性别不限；

2.  吸烟史≥10 包年的目前或既往吸烟者，或明确的生物燃料烟雾环境暴露≥10 年；

3.  有医疗记录诊断为 COPD≥12 个月；

4.  目前在使用医生推荐的治疗 COPD 的药物治疗持续 3 个月以上；

5.  没有除 COPD 之外的其他未痊愈的呼吸系统疾病；

注：入组标准包括但不限于以上内容，是否入选将由临床医师评估后决定。

此研究将为您免费提供试验药物（重组抗 IL-4Rα 人源化单克隆抗体注射液（611）/安慰剂），

在试验期间所做的与本研究流程相关的检查也是免费提供，并根据您完成的访视提供一定的采血补偿 和交通补偿。

若您符合上述条件，并有意向进一步了解或咨询本研究相关信息，请与下方联系人联系：

联系人： 周助理      

联系电话：18320629881

我们将遵照国家相关法规要求对您的个人信息严格保密。

此招募广告的使用范围：医院内部，医院、申办方及相关网站、微信、其他相关媒体等。