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茂名市人民医院医学伦理委员会章程

发布时间:2020-11-06 00:00

第一章   

第一条  为维护临床医学研究与活动参与者的尊严、权益、安全和福利,规范本伦理委员会的组织和运作,根据《赫尔辛基宣言》、《涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南》(2019)、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016),《药物临床试验质量管理规范》(2020)、《医疗器械临床试验质量管理规范》(2016)和《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010)等相关法律法规制定本章程。
  第二条  伦理审查委员会对所有以人作为受试者的临床医学和健康研究项目进行事先的审查、提出修改要求、是否批准,对进行中项目的跟踪复审,对研究在科学、伦理和规范方面是否符合国际和国内相关规范和指南发挥监督作用。其宗旨是保护研究受试者的权利和福祉。
  第三条  伦理委员会依法在国家和所在省级药品监督管理局、卫生行政管理部门备案、接受政府的卫生行政管理部门、药监行政管理部门的指导和监督。

 

第二章   

第四条  伦理委员会名称:茂名市人民医院医学伦理委员会
  第五条  伦理委员会地址:广东省茂名市为民路1010668-2922871 

第六条  组织架构:伦理委员会隶属茂名市人民医院。医院根据伦理审查的范围,确定伦理委员会的组织架构。
  第七条  职责:伦理委员会对本单位承担的以及在本单位内实施的医学科学技术研究进行独立、公正、公平和及时的审查。审查范围包括药物临床试验项目、医疗器械临床试验项目、诊断试剂临床试验项目、生物样本采集、医疗新技术、涉及人的临床科研项目(包括临床流行病学研究、利用人的医疗记录和个人信息的研究、利用人的生物标本的研究等)等。研究伦理审查类别包括初始审查、跟踪审查和复审。伦理委员会办公室负责伦理委员会日常行政事务的管理工作。
  第八条  权力:伦理委员会的运行必须独立于申办者、研究者,并避免任何不适当影响。伦理委员会有权批准/不批准一项临床研究,对批准的临床研究进行跟踪审查、终止或暂停已经批准的临床研究。
  第九条  行政资源:医院为伦理委员会提供独立的办公室,必要的办公条件,有可利用的档案室和会议室,以满足其职能的需求。医院为委员、独立顾问、秘书与工作人员提供充分的培训,使其能够胜任工作。
  第十条  财政资源:伦理委员会的行政经费列入医院财政预算。经费使用按照医院财务管理规定执行,可应要求公开支付给委员的劳务补偿。

 

第三章 组建与换届

第十一条  委员组成:组成包括医学、药学、临床药理学等专业人员,还应包括非医学专业人员、法律工作者和其他方面的代表,至少有一名不属于本机构且与项目研究人员并无密切关系的委员,人数至少七人组成,并有不同性别的委员。其成员与所审的项目有利益上的冲突的应该回避。

第十二条 委员的招募/推荐:伦理委员会采取公开招募的方式,结合有关方面的推荐并征询本人意见,形成委员候选人名单。

第十三条  委员的任命与程序:医学伦理委员会成员由医院直接任命。伦理委员会委员候选人员名单提交院长办公会审查讨论,伦理委员会组成人员以医院正式文件的方式任命。任命文件递交政府相关部门备案。
    接受任命的伦理委员会委员应保证有足够的时间和精力参加审查工作,应参加GCP、研究伦理审查以及临床研究方法学方面的初始培训和继续教育;提交本人简历、资质证明文件,GCP与伦理审查培训证书;同意并签署利益冲突声明、保密承诺,并同意公开自己的姓名、职业和隶属机构,同意公开与参与伦理审查工作相关的交通、劳务等补偿。
  第十四条  委员会组成:伦理委员会设委员13名,其中主任委员1名,副主任委员1名,另设秘书1名。主任委员和副主任委员由委员选举产生,并由医院以正式文件的方式任命。主任委员负责主持审查会议、审签会议记录、审签决定文件并同时承担委员的审查职责。主任委员与其他委员之间不是管理与被管理的关系。主任委员因故不能履行职责时,可以委托副主任委员履行主任委员全部或部分职责。
    第十五条  任期:伦理委员会实行任期制,每届任期4年。可以连任。
  第十六条  换届:换届应考虑审查能力的发展,以及委员的专业类别。应有部分委员留任,以保证伦理委员会工作的连续性。换届候选委员采用公开招募、有关各方和委员推荐的方式产生,医院负责任命。
  第十七条  免职:以下情况可免去委员资格:本人书面申请辞去委员职务者;因各种原因缺席半数或以上伦理审查会议者;因健康或工作调离等原因,不能继续履行委员职责者;因道德行为规范与委员职责相违背(如:与审查项目存在利益冲突而不主动声明),不适宜继续担任委员者;委员如无故不参加委员会工作与活动超过一年或有严重违反本章程的行为者。
  免职程序:免职由医院院长办公会讨论决定,同意免职的票数应超过法定人数的半数,免职决定以医院正式文件的方式公布。
  第十八条  替换:因委员辞职或免职,可以启动委员替换程序。根据资质、专业相当的原则招募/推荐候选替补委员;替补委员由院长办公会讨论决定。当选的替补委员以医院正式文件的方式任命。
  第十九条  独立顾问:如果委员专业知识不能胜任某临床研究项目的审查,或某临床研究项目的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时,可以聘请独立顾问。独立顾问应提交本人简历、资质证明文件,签署保密承诺与利益冲突声明。独立顾问应邀对临床研究项目的某方面问题提供咨询意见,但不具有表决权。
                           

第四章

第二十条  审查方式:伦理委员会的审查方式有会议审查、紧急会议审查和简易审查。实行主审制,为每个审查项目安排主审委员,填写审查工作表。会议审查是伦理委员会主要的审查工作方式,审查项目达到一定数量时召开审查会议。委员在会前预审送审项目。研究过程中出现重大或严重问题,危及受试者安全,应召开紧急会议审查。简易审查是会议审查的补充形式,目的是为了提高工作效率,主要适用于不大于最小风险的研究项目;临床研究方案的较小修正,不影响研究风险受益比;尚未纳入受试者或已完成干预措施的研究项目;预期严重不良事件审查。
  第二十一条  法定人数:到会委员人数应超过半数成员,并不少于5人;到会委员应包括医药专业、非医药专业、独立于研究实施机构之外的委员,并有不同性别的委员。
  第二十二条  审查决定:送审文件齐全,申请人、独立顾问以及与研究项目存在利益冲突的委员离场,投票委员符合法定人数,按审查要素和审查要点进行充分的审查讨论后,以投票的方式做出决定;没有参与会议讨论的委员不能投票。研究伦理审查以超过全体委员半数票的意见作为审查决定。若意见分散、且均未超过全体委员半数票或出现两种意见票数相等情况,会议主持人可再次组织讨论和重新投票。会后及时(5个工作日)传达审查决定或意见。研究者、与研究利益相关方对伦理委员会的审查决定有不同意见,可以提交复审,与伦理委员会沟通交流。
  第二十三条  利益冲突管理:遵循利益冲突政策,与研究项目存在利益冲突的委员/独立顾问应主动声明并退出该项目审查的讨论和决定程序。伦理委员会应审查研究人员与研究项目之间的利益冲突,必要时采取限制性措施。
  第二十四条  保密:伦理委员会委员/独立顾问对送审项目的文件负有保密责任和义务,审查完成后,及时交回所有送审文件与审查材料,不得私自复制与外传。
  第二十五条  协作:医院所有与受试者保护的相关部门应协同伦理委员会工作,明确各自在伦理审查和研究监管中的职责,保证本医院承担的以及在本医院内实施的所有涉及人的生物医学研究项目都提交伦理审查,受试者的健康和权益得到保护;保证开展研究中所涉及的组织机构利益冲突、委员和研究人员的个人利益冲突得到最大限度的减少或消除;有效的报告和处理违背法规与方案的情况;建立与受试者、研究者或研究利益相关方有效的沟通渠道,对其所关心的问题和诉求做出回应。
  伦理委员会应建立与其他机构伦理委员会有效的沟通交流机制,协作完成多中心临床研究的伦理审查。
  第二十六条  质量管理:伦理委员会接受卫生行政部门、药品监督管理部门的监督管理;接受独立的、外部的质量评估或认证。伦理委员会对检查发现的问题采取相应的改进措施。
  第二十七条  监督管理:伦理委员会向分管院领导报告工作,向医院、政府药品监督管理部门报告年度伦理审查工作情况。对伦理委员会违反法规的同意决定,医院院部可要求伦理委员会重审,或中止所批准的研究项目。

 

第五章 附 则

二十九  本委员会在工作中发现超出职能范围的问题与事故,移交有关部门处理。

三十 本章程自发布之日起生效。

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